全球每2,000個寶寶便有1個患有罕見病1,當中包括代謝病。而在香港,大約每4,000個嬰兒中便有1個患有代謝病2。不及時診斷,會造成終身缺陷。為了讓更多香港人關注代謝病及了解新生兒代謝病血液篩查的重要性,美贊臣於2015年與夏約書孤兒症基金會推出「一步護一生」關注新生兒代謝病計劃,計劃內容包括支持有關新生兒代謝病診治工作的研究,資助新生兒代謝病血液篩查,以及加強對病人及其家庭的支援。

 

關於「一步護一生」計劃詳情,可瀏覽www.vitalstep.com.hk以獲得更多代謝病和代謝病篩查的資訊。 

 

資料來源:
1. European Organisation For Rare Diseases
2. 香港中文大學婦產科學系胎兒醫學部